Сезират ЕК заради въвеждането на генерични имуносупресори в трансплантологията

"Български пациентски форум" ще сезира Европейската комисия заради опита на Министерство на здравеопазването да замени лекарствата на пациенти с трансплантирани органи с генерични имуносупресори…

На пресконференция днес специалисти и пациенти се обявиха срещу опитите за масово въвеждане на генерични имуносупресори за пациентите, претърпели трансплантация в България, предаде Агенция КРОСС. Те са на мнение, че това е опасно, а спестените средства за здравната каса ще са минимални.

Ако мярката бъде приложена, тя ще засегне 600 души, които са претърпели трансплантация у нас, а спестените средства ще са около 200 хил. лв. Според специалистите рисковете за влошаване на здравословното състояние, а дори и за летален изход, са големи. Освен това подмяната ще изисква и нови изследвания за дозировка и поносимост, които ще струват на пациентите време и допълнителни финансови средства.

В света генеричните имуносупресори съставляват само 4% от използваните препарати в трансплантологията. В позитивния списък на здравната каса в България обаче има 7 имуносупресора, от които 3 оригинални и 4 генерични.

Иван Димитров от "Асоциация на пациентите с бъбречни заболявания" обясни, че проблемът е намалената цена на един от генеричните медикаменти. Това е довело до финансирането му на 100% от НЗОК и съответно пациентите трябва да доплащат, ако искат да използват оригиналните лекарства.

Пациентите и специалистите призоваха да бъде променен регламентът за определяне на цените в позитивния списък, така че разликите да не обременяват пациентите с трансплантации.

"Използването на генерици при трансплантираните пациенти не е подходящо, тъй като нивото на имуносупресията е много строго индивидуално при различните пациенти. Когато оригиналния медикамент се замени с някакъв генерик, определянето на необходимите дози става много трудно. Рискът е или да отидем към свръхимуносупресия, което води до чести инфекции и загуба на пациента, или до недостатъчна имуносупресия, при която органът се отхвърля. Почти винаги това означава и загуба на самия пациент", обясни доц. д-р Крум Кацаров.

Кацаров разясни, че при синтеза на генеричните медикаменти е достатъчно фирмата, закупила лиценза, да покаже, че е синтезирала необходимата молекула. По този начин няма никакви данни за действието и много въпроси остават неясни. Стандартите за определяне на необходимите дози също са разработени за работа с оригиналните имуносупресори. "Никъде по света, абсолютно никой не започва лечение с генерика на новитрансплантирани пациенти", допълни Кацаров.